2026年7月7日，领泰生物医药有限公司（以下简称“领泰生物”）宣布，公司自主研发的KRAS G12D靶向蛋白降解小分子药物LT-010391,用于晚期实体瘤治疗的I期临床试验顺利完成首例患者入组及首次给药,安全性良好。本项LT-010391人体试验采用多中心、开放标签I/II期研究，在KRAS G12D突变阳性的晚期实体瘤患者中开展。本研究包含I期剂量递增和PK扩展、II期队列扩展两部分，其中I

2026年6月11日,领泰生物医药有限公司（以下简称“领泰生物”）宣布，公司自主研发的全球首创口服靶向KRAS G12D靶向蛋白降解剂LT-010391正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）临床试验（IND）批准，是国内唯一进入临床阶段的口服KRAS G12D降解剂。此前，LT-010391已于2026年4月16日获得美国食品药品监督管理局（FDA）IND批准。

2026年4月16日，领泰生物医药有限公司（以下简称“领泰生物”）宣布，公司自主研发的口服KRAS-G12D降解剂已正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。

近期，领泰生物医药有限公司（以下简称：领泰生物）宣布成功完成超2亿元B轮融资。本轮融资由汉康资本领投，鼎晖VGC、时真资本、康橙投资等投资机构共同参与，老股东龙磐投资持续追加投资。本轮所融资金将主要用于加速公司核心管线的临床开发与研发平台升级，具体包括：推动首个核心产品——IRAK4降解剂LT-002，加快Ic期适应症探索及II期临床研究；启动第二个核心产品--KRASG12D降解剂的I期临床

025年7月9日，领泰生物医药有限公司宣布，其自主研发的小分子药物 LT-002（IRAK4 蛋白降解剂）用于化脓性汗腺炎 （HS）的 Ic期临床试验的首例患者已经进组并且完成首次给药。这是继 LT-002 在特应性皮炎（AD）适应症完成首例患者给药后，该项目在临床开发中又一重要进展，标志着其多个适应症研究正式进入患者临床试验阶段。

2025年6月12日，领泰生物医药有限公司（以下简称“领泰生物”）宣布，其自主研发的小分子药物 LT-002（IRAK4 蛋白降解剂）用于治疗特应性皮炎 （AD）的 IC 期临床试验已完成首例患者首次给药。这是继 LT-002 完成 I 期健康人临床试验后的又一重要里程碑，标志着该项目正式进入患者临床试验阶段。

2025年3月21日，领泰生物医药有限公司（以下简称“领泰生物”）宣布，用于治疗化脓性汗腺炎，特应性皮炎等皮科疾病的小分子候选药物LT-002 (IRAK4 蛋白降解剂)的I期健康人的临床试验于近日顺利完成全部健康志愿者给药，

2月9日，绍兴市柯桥经开区（金柯桥科技城）干部大会在柯桥区柯桥开发区管委会隆重举行。本次会议对2024年度经开区（金柯桥科技城）在各领域表现突出的各类先进单位及个人进行了表彰。

近期，领泰生物医药有限公司（以下简称：领泰生物）宣布成功完成超亿元A轮融资。本轮融资由北京龙磐创投领投，天瑞丰年投资跟投，老股东张科领弋创投继续追加投资。此次募集资金将主要用于加速公司首个管线IRAK4降解剂LT-002的I期及后续临床研究，其他自免管线和肿瘤管线的临床前开发，以及领泰绍兴研发中心的创建和研发团队的拓展。

6月25日，上海领泰生物医药科技有限公司（以下简称“领泰生物”）宣布，其自主研发的首个管线IRAK4靶向蛋白降解剂LT-002的I期临床研究已经成功完成首例健康志愿者给药，数据显示安全性良好。