6月25日，上海领泰生物医药科技有限公司（以下简称“领泰生物”）宣布，其自主研发的首个管线IRAK4靶向蛋白降解剂LT-002的I期临床研究已经成功完成首例健康志愿者给药，数据显示安全性良好。

LT-002是一款主要用于治疗自身免疫性疾病（化脓性汗腺炎和特异性皮炎）的全新作用机制的创新药，是继Kymera的KT-474之后国内首创、全球第二的IRAK4靶向蛋白降解剂。该分子是基于领泰生物现有的靶向蛋白降解(Targeted Protein Degradation, TPD)新药研发平台Nano-SPUD®筛选得到的，已在临床前动物模型中显示出优越的改善皮肤炎症症状的疗效以及良好的安全性。

该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的临床试验，旨在评估LT-002在健康受试者中单次及多次给药后的安全性、耐受性和药代动力学特征。首位健康志愿者的给药是该试验的初步尝试，对于确定药物的初始计量、观察人体对药物的反应以及收集早期安全性数据具有重要意义。

领泰生物的创始人兼CEO冯焱博士表示：“LT-002开展I期临床试验是一个激动人心的时刻，这个项目从立项走到现在，我们经历了无数挑战，克服了重重困难，付出了很多努力。非常感谢公司团队的坚持不懈，各位投资人的坚定支持以及各界合作伙伴的鼎力相助，这一里程碑进展不仅为领泰生物在未来药物研发道路上奠定了坚实的基础，也标志着我们在向全球患者提供新型治疗方案的路上又前进了一步，我们非常期待看到I期临床试验的积极结果能够为广大自身免疫性疾病患者带来新的希望。”

关于领泰生物：

领泰生物创建于2019年，是一家致力于First-in-class/Best-in-class小分子创新药研发的生物制药企业，以靶向蛋白降解 (Targeted Protein Degradation, TPD) 药物研发技术为核心，聚焦于自身免疫和肿瘤这两个具有许多未满足临床需求的疾病领域，为患者提供突破性治疗方案。领泰生物现有实验室及办公面积约2000平方米，正式员工20人，成立5年至今已完成3轮融资。