12月7日，Kymera宣布，KT-474（SAR444656）的II期临床试验首例特异性皮炎（AD）患者已开始服药，该试验将评估KT-474与安慰剂相比，对中重度特异性皮炎成年患者的药效、安全性、药代动力学和生物效应；根据合作协议，赛诺菲支付了1500 万美元里程碑付款。赛诺菲正在进行KT-474在AD和HS方面的2期研究，并于2023年10月为第一例HS患者给药，根据合作协议，该研究支付了40

10月27日，Kymera宣布，KT-474（SAR444656）的2期临床试验首例化脓性汗腺炎（HS）患者已开始服药，特异性皮炎 (AD) II期临床试验的首例患者有望于本季度晚些时候服药。该试验将评估 KT-474 与安慰剂相比，对中重度化脓性汗腺炎成年患者的疗效、安全性、药代动力学和生物效应。Kymera的合作伙伴赛诺菲公司正在进行HS的2期研究，并已启动了AD的第二项随机 II期

近期，Kymera及其合作伙伴赛诺菲公布计划于2023年第四季度启动IRAK4降解剂KT474/SAR444656在HS中的2期临床试验。这一消息进一步确证了IRAK4降解剂KT-474在I期健康人的临床试验中优越的安全性和有效性，以及在治疗化脓性汗腺炎（HS）和特异性皮炎（AD）患者的Ic试验中的满意的临床表现，同时也展现了Kymera及其赛诺菲科学团队对IRAK4靶点在治疗自身免疫相关疾病的前

In the Phase 1 trial, KT-474 showed evidence of robust IRAK4 degradation in blood and skin lesions as well as a systemic anti-inflammatory effect in hidradenitis suppurativa (HS) and atopic dermatitis

KT-474在HS和AD患者中的1期临床数据表明，在血液和活动性皮损中的显示出强大的IRAK4敲除效果，以及促炎症细胞因子和趋化因子的系统性抑制，并且体现了良好的安全性。用药四周后，针对疾病负担和症状的临床终点显示出高度的竞争力，大多数HS和AD患者都有实质性的反应。在4周用药期间，轻度的、非不良的QTc延长会自发地恢复到基线，赛诺菲已经承诺将KT-474（SAR444656）推进到2期临床试验。

Dosing in KT-474 Phase 1 HS and AD patient cohort (Part C) complete KT-413 and KT-333 continuing in Phase 1 dose escalationKT-253 has completed IND enabling studiesWATERTOWN, Mass., Oct. 13, 2022 (GLO