利用溶酶体机制对蛋白进行降解;
针对PROTAC技术难以降解的膜蛋白,比如PD-1/PD-L1, 以及胞外可溶性 蛋白,比如TGF-β, FGF21等;
借鉴ADC和双抗开发技术,但是较ADC与双抗药物具有更好的安全性和可成药性;
抑制+降解具有更好的疗效
目标蛋白的特异性降解的绝对定量(MRM)
目标蛋白的降解选择性监控(PRM)
生物标志物的筛选与验证(DDA/DIA)
E3 ligase 底物筛选 (DDA/DIA)
利用CRISPR/CAS9基因编辑技术构建靶点蛋白的KO/KD小鼠
通过观察基因敲除小鼠表型的改变,研究目的靶点在体内的功能和安全性
利用KO/KD小鼠,探索更多临床潜在的适应症