近期，Kymera及其合作伙伴赛诺菲公布计划于2023年第四季度启动IRAK4降解剂KT474/SAR444656在HS中的2期临床试验。这一消息进一步确证了IRAK4降解剂KT-474/SAR444656在I期健康人的临床试验中优越的安全性和有效性，以及在治疗化脓性汗腺炎（HS）和特异性皮炎（AD）患者的Ic试验中的满意的临床表现，同时也展现了Kymera及其赛诺菲科学团队对IRAK4靶点在治疗自身免疫相关疾病的前景充满信心。

根据其公开信息，Kymera已于9月8日提交了KT-474/SAR444656在HS中的2期临床试验申请，并于9月18日在官网上公布了KT-474/SAR444656在HS中的2期临床试验设计。

截图来源：U.S. National Library of Medicine 

截图来源：Kymera官网

领泰生物的IRAK4降解剂LT-002是继Kymera的KT-474/SAR444656之后获得FDA IND申请批件的国内首创、全球第二的IRAK4降解剂。该分子是基于领泰生物现有的蛋白降解新药研发平台Nano-SPUD®筛选得到的。在临床前动物模型上，该分子展现出了很强的改善皮肤炎症症状的活性和良好的安全性，预期LT-002会在I期临床试验中取得积极结果。

关于Kymera Therapeutics

Kymera 是一家生物制药公司，是靶向蛋白质降解药物领域的先驱之一，拥有专有的药物发现平台Pegaus平台，专注于传统疗法无法解决的难成药靶点。Kymera的初始项目以IL-1R/TLR通路中的IRAK4和IRAKIMiD、JAK/STAT通路中的STAT3、以及MDM2肿瘤蛋白为靶点，为治疗各种免疫炎症疾病、血液恶性肿瘤和实体瘤患者提供了变革性解决方案。

Kymera 成立于 2016 年，总部位于马萨诸塞州沃特敦。Kymera 被 Fierce Biotech 评为“Fierce 15”公司，并被《波士顿环球报》和《波士顿商业杂志》评为波士顿顶级工作场所之一。

关于领泰生物

领泰生物创建于2019年，是一家致力于First-in-class/Best-in-class小分子创新药研发的生物制药企业，以靶向蛋白降解 (Targeted Protein Degradation, TPD)药物研发技术为核心，聚焦于自身免疫和肿瘤这两个具有重要市场机遇和协同效应的疾病治疗领域，为患者提供突破性治疗方案。领泰生物坐落于中国上海张江科学城，现有实验室及办公面积近1000平方米，正式员工近20人，成立4年至今已完成融资近亿元。